SU DI NOI
Ci occupiamo di ricerca, progettazione, validazione, produzione e distribuzione di vaccini antiallergici nel settore dell'immunoterapia.
A Zamudio abbiamo la nostra Direzione Tecnica, il reparto di Ricerca e Sviluppo e quello dedicato alle sperimentazioni cliniche, dove attualmente si trova anche il nostro unico stabilimento produttivo. In questo contesto, prevediamo una solida crescita per i prossimi anni.
La nostra proposta di valore per le persone che fanno parte di Roxall si basa su:
- LE PERSONE AL CENTRO: Puntiamo sulle persone e sul loro sviluppo professionale.
- PERSONE ESIGENTI CON SE STESSE: Promuoviamo la responsabilità individuale finalizzata al raggiungimento di obiettivi comuni.
- PERSONE CURIOSE: Impariamo innovando e valorizziamo l'esperienza e le conoscenze che ogni persona apporta all'organizzazione.
INFORMAZIONI SUL POSTO DI LAVORO
Cerchiamo un/una tecnico/a addetto/a al controllo qualità da inserire nel nostro team di Zamudio con contratto a tempo indeterminato, alle dipendenze del/della responsabile dell'area.
Missione
Attuare le attività assegnate in conformità con gli obiettivi fissati dal Responsabile di Area (SCC).
Funzioni e responsabilità
- Organizzare / verificare / effettuare analisi mediante metodi fisico-chimici e strumentali
- Organizzare e gestire i propri compiti nell'ambito delle attività di laboratorio
- Rispettare le buone pratiche di laboratorio, di sicurezza e igiene e ambientali
- Organizzare / verificare / eseguire le calibrazioni delle apparecchiature di calibrazione interne
- Redazione di documentazione (protocolli, relazioni, procedure) e attività amministrative e gestionali del dipartimento
- Procedere alla registrazione e alla gestione dei casi fuori specifica e delle deviazioni
- Registrare i risultati ottenuti in conformità alla normativa vigente
- Qualsiasi altra attività che gli venga richiesta dal proprio superiore gerarchico e/o funzionale, in base al proprio attuale gruppo professionale.
Requisiti
- Laurea in Bioscienze e/o Scienze della Salute o titolo equivalente
- Formazione ufficiale in Sistemi di qualità farmaceutica o equivalente
- Esperienza minima di 3 anni nel settore di competenza della Sezione
- Esperienza minima di 2 anni nella gestione di progetti relativi al controllo qualità
- Inglese fluente, parlato e scritto (C1)
- Informatica a livello di utente
Competenze personali
- Attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità.
- Capacità di organizzazione e pianificazione del proprio lavoro.
- Capacità di apprendimento e rigoroso rispetto delle procedure.
- Responsabilità e autonomia nello svolgimento dei compiti assegnati.
- Lavoro di squadra e collaborazione.
- Capacità di lavorare in modo metodico, strutturato e ordinato.
COSA OFFRIAMO?
- Assunzione presso un’azienda biotecnologica in crescita, specializzata in immunoterapia.
- Partecipazione diretta alle attività rilevanti di laboratorio e di controllo della qualità.
- Ambiente di lavoro altamente regolamentato e orientato all'eccellenza scientifica e tecnica.
- Sviluppo professionale e formazione continua.
- Inserimento in un team collaborativo, impegnato nell'innovazione, nella qualità e nel miglioramento continuo.
- Contratto a tempo indeterminato.
- Pacchetto retributivo competitivo commisurato all’esperienza e alle qualifiche possedute.
OSSERVAZIONI
- Cerchiamo una persona meticolosa, organizzata e attenta alla qualità, con esperienza in ambito di laboratorio e in grado di gestire in modo autonomo i compiti assegnati seguendo le procedure stabilite.
- Apprezziamo in particolare la capacità di apprendimento, la responsabilità, l'attenzione ai dettagli e l'impegno, nonché un atteggiamento collaborativo e proattivo in un contesto tecnico esigente e altamente regolamentato.
