Tecnico R&S – Sviluppo di nuovi prodotti (Zamudio)

SU DI NOI

Ci dedichiamo alla ricerca, alla progettazione, alla validazione, alla produzione e alla distribuzione di prodotti per l'immunoterapia allergenica. Il nostro impegno verso l'innovazione e l'eccellenza scientifica guida lo sviluppo di soluzioni biotecnologiche avanzate in un contesto farmaceutico altamente regolamentato.

Stiamo cercando professionisti di talento appassionati di scienza, miglioramento continuo e lavoro di squadra.


INFORMAZIONI SUL LAVORO

Stiamo cercando un tecnico di ricerca e sviluppo – Sviluppo di nuovi prodotti da inserire nel nostro team di ricerca e sviluppo. Il candidato prescelto sarà responsabile dell’ottimizzazione e dello sviluppo di prodotti per l’immunoterapia, della progettazione e dell’esecuzione di protocolli sperimentali, nonché dell’applicazione di tecniche analitiche finalizzate al miglioramento e allo sviluppo di nuovi prodotti biotecnologici.

Questo ruolo richiede un profilo altamente tecnico, dotato di grande autonomia, capacità di pensiero critico e di risoluzione dei problemi, nonché di comprovata esperienza in ambienti regolamentati secondo le norme GMP.


Principali mansioni e responsabilità

  • Ottimizzare i processi di fermentazione e coltura fungina, con particolare attenzione al miglioramento della resa e all'aumento della produzione.
  • Sviluppare, ottimizzare e potenziare i processi produttivi per l'isolamento e la lavorazione delle proteine.
  • Gestire, effettuare la manutenzione e calibrare la strumentazione analitica, inclusi pH-metri, bilance, centrifughe e sistemi di dosaggio di precisione.
  • Elaborare e attuare protocolli sperimentali in collaborazione con i team di produzione e interfunzionali.
  • Analizzare campioni prelevati durante il processo e campioni finali mediante test biochimici (SDS-PAGE, test di quantificazione delle proteine) e tecniche immunologiche (Western Blot, ELISA), con un'interpretazione critica dei risultati.
  • Assicurare il rigoroso rispetto delle normative GMP/GLP, garantendo la completa tracciabilità di tutti i processi eseguiti e il costante rispetto degli standard normativi.
  • Gestire la documentazione tecnica, compresa la registrazione accurata dei dati grezzi nei quaderni di laboratorio/registri e la redazione di relazioni tecniche in conformità con le linee guida normative interne ed esterne.
  • Partecipare alle iniziative di miglioramento continuo relative all'ottimizzazione dei processi, allo scale-up e alle attività di trasferimento tecnologico.

Requisiti

Formazione accademica

  • Laurea triennale in Scienze della salute, tra cui Biologia, Biochimica, Biotecnologia, Farmacia o settori affini.
  • Un master specialistico costituirà titolo preferenziale.
  • Sarà particolarmente apprezzata una precedente esperienza nel settore farmaceutico e/o nello sviluppo di processi biotecnologici.

Esperienza professionale

  • Almeno 3 anni di esperienza nel settore della ricerca e sviluppo e/o almeno 2 anni di esperienza nel settore farmaceutico o biotecnologico.
  • Comprovata esperienza nel campo della microbiologia, preferibilmente con particolare riferimento ai sistemi fungini.
  • Comprovata esperienza nello sviluppo, nell'ottimizzazione e nella scalabilità di processi biotecnologici.

Conoscenze tecniche

Bioprocessi

  • Esperienza nelle tecniche di isolamento, purificazione e formulazione di biomolecole, tra cui:
    • Cromatografia
    • Filtrazione a flusso tangenziale (TFF)
    • Liofilizzazione

Analisi biochimiche e immunologiche

  • Esperienza pratica in:
    • ELISA
    • SDS-PAGE
    • Western blot
  • Conoscenza dei metodi di quantificazione delle proteine e dell'azoto totale.

Scale-up e trasferimento tecnologico

  • Esperienza di lavoro in team multidisciplinari.
  • La partecipazione ad attività di ampliamento dei processi e di trasferimento tecnologico costituirà un titolo preferenziale.

Qualità e conformità normativa

  • Esperienza nella gestione della documentazione tecnica in contesti regolamentati da GMP/GLP.
  • Esperienza nella redazione di procedure operative standard (SOP) in contesti multidisciplinari e regolamentati.

Sistemi e software

  • Competenze informatiche avanzate.
  • Costituirà titolo preferenziale l'esperienza nell'uso di software per la gestione dei dati analitici.

Lingue

  • Livello avanzato di inglese (C1).
  • La conoscenza del tedesco di livello base (B1) costituirà un titolo preferenziale.

Cosa cerchiamo

Stiamo cercando un professionista proattivo, attento ai dettagli e con una mentalità scientifica, dotato di spiccate capacità analitiche e di uno spirito collaborativo. Il candidato ideale dovrà sentirsi a proprio agio nel lavorare in contesti multidisciplinari, nel contribuire a progetti di innovazione e nel migliorare costantemente i processi all’interno di un ambiente biotecnologico regolamentato.

località: Spagna

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Tipi consentiti: .pdf, .doc, .docx

Area professionale

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